vi1   img
НАРОПИН® (NAROPIN®)
Клинико-фармакологическая группа:
Местный анестетик
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
ASTRAZENECA AB (Швеция)
произведено
ASTRAZENECA Pty. Ltd. (Австралия)


Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл
ропивакаина гидрохлорид (в форме моногидрата) 2 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.6 мг, 2М раствор натрия гидроксида и/или 2М раствор хлористоводородной кислоты (для доведения рН до 4-6), вода д/и - до 1 мл.

100 мл - контейнеры полипропиленовые (мешки) (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
200 мл - контейнеры полипропиленовые (мешки) (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.


Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания  2015  г.


Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия