vi1   img
РЕКОРМОН® (RECORMON®)
Клинико-фармакологическая группа:
Стимулятор эритропоэза
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
произведено
F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
или Roche Diagnostics GmbH (Германия)
или Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG (Германия)


Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и п/к введения бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий.

1 шприц-тюбик
эпоэтин бета 2000 МЕ

Вспомогательные вещества: мочевина - 0.015 мг, натрия хлорид - 0.18 мг, натрия гидрофосфат - 3.018 мг, натрия дигидрофосфат - 0.186 мг, кальция хлорид - 0.00032 мг, полисорбат 20 - 0.03 мг, глицин - 4.5 мг, L-лейцин - 0.6 мг, L-изолейцин - 0.6 мг, L-треонин - 0.15 мг, L-глутаминовая кислота - 0.15 мг, L-фенилаланин - 0.15 мг, вода д/и - 293.721 мг.

0.3 мл - шприц-тюбики (3) в комплекте с иглами д/и (3 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания  2015  г.


Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия