vi1   img
ИЛАРИС® (ILARIS)
Клинико-фармакологическая группа:
Иммунодепрессивный препарат. Моноклональные антитела к интерлейкину-1 бета
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
NOVARTIS PHARMA AG (Швейцария)
произведено
NOVARTIS PHARMA STEIN AG (Швейцария)


Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого цвета.

1 фл.
канакинумаб 150 мг

Вспомогательные вещества: L-гистидин - 2.801 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 1.673 мг, полисорбат 80 - 0.6 мг, сахароза - 92.35 мг, хлористоводородная кислота 1М - до pH 6.5.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого цвета; приложенный растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

1 фл.
канакинумаб 150 мг

Вспомогательные вещества: L-гистидин - 2.801 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 1.673 мг, полисорбат 80 - 0.6 мг, сахароза - 92.35 мг, хлористоводородная кислота 1М - до pH 6.5.

Растворитель: вода д/и - 5 мл.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) - поддоны пластиковые (1) с устройством д/и в поддоне пластиковом - пачки картонные.


Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания  2015  г.


Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия