 |
 |
| НЕОСМЕКТИН® (NEOSMECTIN) | ||||||||||||||
| Клинико-фармакологическая группа: Противодиарейный препарат с адсорбирующим действием |
Владелец регистрационного удостоверения: зарегистрировано и произведено | |||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка ◊ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ванильный) от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета, с запахом ванили; приготовленная ванильная суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета, с запахом ванили.
Вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) - 0.749 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) - 0.007 г, ванилин - 0.004 г. 3.76 г - пакетики термосвариваемые из комбинированного материала (10) - пачки картонные. ◊ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый) от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета, с запахом ванили; приготовленная апельсиновая суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета, с апельсиново-ванильным запахом.
Вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) - 0.726 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) - 0.007 г, ванилин - 0.004 г, ароматизатор апельсиновый - 0.023 г. 3.76 г - пакетики термосвариваемые из комбинированного материала (10) - пачки картонные. ◊ Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (малиновый) от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета, с запахом ванили; приготовленная малиновая суспензия от желтовато- или серовато-белого цвета до серовато- или коричневато-желтого цвета, с малиново-ванильным запахом.
Вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) - 0.726 г, натрия сахаринат (сахарин натрия) - 0.007 г, ванилин - 0.004 г, ароматизатор малиновый - 0.023 г. 3.76 г - пакетики термосвариваемые из комбинированного материала (10) - пачки картонные. | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2015 г. | ||||||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Противодиарейный препарат природного происхождения, обладает адсорбирующим действием. Стабилизирует слизистый барьер, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи, увеличивает количество слизи, улучшает ее гастропротекторные свойства (в отношении действия соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов). Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой. Адсорбирует находящиеся в просвете ЖКТ бактерии и вирусы. В терапевтических дозах не оказывает прямого действия на моторику кишечника. Фармакокинетика Не всасывается из ЖКТ, выводится в неизменном виде. Показания — диарея (аллергического, лекарственного генеза; при нарушении режима питания и качественного состава пищи); — диарея инфекционного генеза (в составе комплексной терапии); — лечение симптомов, связанных с заболеваниями желудка и кишечника (изжоги, ощущения тяжести, вздутия и дискомфорта в животе). Режим дозирования Препарат принимают внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 3 г (1 пакетик) 3 раза/сут. Содержимое пакетика растворяют в 100 мл воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Детям в возрасте до 12 лет содержимое пакетика растворяют в 50 мл жидкости. Детям в возрасте до 1 года назначают 3 г (1 пакетик) в сут; в возрасте 1-2 лет – 6 г (2 пакетика) в сут; старше 2 лет – 6-9 г (2-3 пакетика) в сут. Суточную дозу распределяют на 3-4 приема в течение дня. Побочное действие Возможно: запор (как правило, функция кишечника восстанавливается при уменьшении дозы препарата), аллергические реакции. Противопоказания — кишечная непроходимость; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете (в связи с наличием в составе препарата декстрозы). Применение при беременности и кормлении грудью Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены. Особые указания Для маленьких детей содержимое пакетика растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня, или перемешивают с каким-нибудь полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). В том случае, если разовая доза составляет менее 1 пакетика, приготовленную неиспользованную суспензию следует хранить в закрытой емкости в холодильнике при температуре 2-8°С не более 16 ч. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно взболтать. Интервал между приемом препарата Неосмектин® и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч. 1 пакетик Неосмектина (3.76 г) содержит 0.06 ХЕ, суточная доза препарата для взрослых (3 пакетика) - 0.19 ХЕ. Передозировка Данные по передозировке препарата Неосмектин® не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Уменьшает скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. | ||||||||||||||
Вернуться наверх | ||||||||||||||
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия