vi1   img
НАЗОЛ® (NAZOL)
Клинико-фармакологическая группа:
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
БАЙЕР ЗАО (Россия)
произведено
ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Италия)


Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, бесцветного раствора, без запаха.

100 мл
оксиметазолина гидрохлорид 0.05 г

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.02 г, макрогол 400 - 7.5 г, повидон - 0.4 г, пропиленгликоль - 7.5 г, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.006 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.65 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.1 г, хлористоводородная кислота конц. - 0.003 г, вода очищенная - 85.571 г.

15 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с распыляющим устройством - пачки картонные.
30 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с распыляющим устройством - пачки картонные.


Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания  2015  г.


Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия